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PierianDx為分析臨床相關次世代定序資料之專業品牌,提供包含6百萬種以上基因變異數據的臨床用藥資料庫,支援多種類型基因變異分析如SNV、Indels、CNV及SV(結構變異)等,並每周更新資料庫內容;依據客戶定序資料可快速產出高品質數據分析報告,整合臨床用藥指引、FDA therapeutics、臨床試驗、變異基因分級及註解等資訊提供臨床工作者參考。
PierianDx於2020年12月宣佈與illumina擴大合作範圍,illumina旗下的AmpliSeq™ for Illumina® Focus Panel、AmpliSeq™ for Illumina® Myeloid Panel、TruSight™ Hereditary Cancer Panel、TruSight Oncology 500等定序製備試劑皆可搭配PierianDx基因分析軟體使用,期望為醫療體系帶來更快速精準的數據分析,加速標靶治療藥物發展,提升病患治癒機會。
📌PierianDx與illumina合作計畫新聞
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