【Devyser】Rapid prenatal aneuploidy

產品特色
快速、精確、高效的胎兒染色體套數異常診斷試劑，獲得CE-IVD認證
其特點為:
  • 5小時內完成實驗，其中手動操作部分少於90分鐘，一天內獲得實驗結果。
  • 使用QF (Quantitative Fluorescent)-PCR技術，所需核酸量少無需細胞培養。
  • 可檢測樣品中的染色體套數異常和是否有母體細胞污染maternal cell contamination。
  • 使用獨特X染色體計數標記（X-chromosome counting markers）計算X染色體數量，可檢測透納氏症（Turner syndrome）。
  • 試劑已預先置於管中，降低操作實驗的污染風險。
  • 搭配分析軟體輕鬆獲得數據分析報告。
  • 適用於輔助產前胎兒染色體檢查異常檢測（如超音波，母血指標、NIPT等)。
工作原理
QF-PCR實驗流程
產品規格
Devyser Compact
包含26種遺傳標記，快速檢測胎兒染色體套數異常
  • 進樣量僅需3-30 ng DNA
  • 檢測胎兒第13、18、21號染色體及性染色體套數異常。
  • 適用於Down syndrome、Edwards syndrome、Patau syndrome、Klinefelter syndrome及Turner syndrome檢測

Devyser Complete 
包含33種遺傳標記，快速檢測胎兒染色體套數異常
  • 進樣量僅需3-30 ng DNA
  • 檢測胎兒第13、18、21號染色體及性染色體套數異常。
  • 適合作為常規檢驗，檢測Down syndrome、Edwards syndrome、Patau syndrome、Klinefelter syndrome及Turner syndrome等。

Devyser Extend
包含42種遺傳標記，快速檢測胎兒及自然流產相關染色體套數異常
  • 進樣量僅需10-20 ng DNA
  • 於一天內獲得實驗結果。
  • 檢測第13、15、16、18、21、22號染色體、性染色體套數異常相關疾病及Turner syndrome。

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