【Devyser】Hereditary Cancer 遺傳性癌症 相關基因檢測試劑組

產品特色
【Devyser】Hereditary Cancer 遺傳性癌症檢測試劑組共同產品特色如下:

1.5小時完成NGS實驗，其中手動操作部分少於45分鐘。
2.使用multiplex PCR作為核心技術，以單管操作降低污染風險。
3.基因覆蓋均勻度（Coverage uniformity）高。
4.提供分析軟體 (包含數據註解）。
 
產品規格

Devyser BRCA NGS
* 設計包含所有exon與exon/intron junction區域進行定序
*全面偵測germline或somatic之SNV、indels、CNV等基因變異
* 檢體適用於血液及FFPE
* CE-IVD認證
* 目標基因: BRCA1, BRCA2

Devyser HBOC NGS
*遺傳性乳癌與卵巢癌（hereditary breast and ovarian cancer, HBOC）高風險相關的12個基因為標的，可搭配BRCA基因套組做為全面性篩檢試驗，或做為BRCA檢測陰性患者之追蹤試驗。
* 檢體適用於血液
* CE-IVD認證
* 目標基因: ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Devyser BRCA PALB2 NGS
* 檢體適用於血液及FFPE
* CE-IVD認證
* 目標基因: BRCA1, BRCA2, PALB2

Devyser LynchFAP
*林奇綜合症(Lynch syndrome), 家族性腺瘤性息肉病(Familial Adenomatous Polyposis, FAP), 遺傳性MUTYH基因變異相關性息肉病( MUTYH-Associated Polyposis, MAP)等遺傳性大腸癌高風險的10個基因檢測。
* 有效辨別PMS2的偽基因(pesudogene)PMS2CL
* 檢體適用於血液
* CE-IVD認證
* 目標基因: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, POLE, POLD1, and CTNNB1.

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