【Devyser】Cardiovascular diseases 心血管疾病 相關基因檢測試劑組

產品特色
Cardiovascular diseases 心血管疾病 相關基因檢測試劑組共同產品特色如下:

1.手動操作部分少於45分鐘。
2.使用multiplex PCR作為核心技術，以單管操作降低污染風險。
3.提供分析流程 (包含數據註解）。
 
產品規格
Devyser Familial hypercholesterolemia, FH NGS
* 此NGS試劑套組可同時檢測6種FH的關聯基因，並偵測12種可能影響疾病外顯率（penetrance）及6種與FH常規用藥（statin）效果相關的SNP，有效輔助FH早期診斷及精準治療。
* 適用血液樣品，僅需10 ng DNA
*  目標SNP: 詳見原廠網頁(Product information )
*  目標基因: LDLR, APOB, PSCK9, LDLRAP1(ARH), STAP1, APOE

Devyser Thrombophilia QF-PCR
* 單一實驗評估血栓形成傾向(Thrombophilia)與靜脈血栓栓塞(Venous thromboembolism)的風險因子
目標基因: F2 (Coagulation factor II) , F5 (Coagulation factor V), MTHFR, SERPINE1

Devyser HFE gene QF-PCR
*典型(第一型)遺傳性血色素沉著症(Hereditary Hemochromatosis,HH)是位於染色體6p21.3的HFE基因造成的體染色體隱性遺傳疾病，常見於具有北歐血統的遺傳背景，發生率為1/200,估算的帶因者頻率為1/8。
* 目標基因: HFE (C28Y, H63D, S65C)

Devyser Cardiovascular disease, CVD QF-PCR
* 先天基因狀態與後天生活型態是造成心血管疾病發展的原因，提早認知自身跟心血管疾病相關的基因風險有助於選擇適當的生活型態避免 疾病的發生。
*某些遺傳變異選擇不健康的生活方式可能導致動脈粥狀硬化。 其中包含與內皮功能障礙、高血脂、高血壓和發炎有關的基因。負責凝血系統的基因變異將不利於女性荷爾蒙攝取、手術或癌症，可能導致血栓形成。 基因變異檢測可以大幅降低個體心血管疾病風險。
* 目標基因: F13A1, FGB, ITGB3, ACE, AGT, AGTR1, CBS

 
相關連結

最新消息News

電子報eNews

聯絡均泰Contact Us

最新消息News

電子報eNews

聯絡均泰Contact Us

台北市內湖區新湖二路168號4樓

sales@gtbiotech.com.tw

TEL: +886-2-27965108

FAX: +886-2-27965907

539

本週瀏覽人數

59285

累計瀏覽人數

Copyright © 2020 均泰生物科技股份有限公司 Genetech Biotech.

All Rights Reserved. powered by

rIDEA