【illumina】Infinium™ Methylation Screening Array

產品敘述
Infinium™ Methylation Screening Array 是一款專為大規模族群表觀遺傳學研究（Epigenome-Wide Association Studies, EWAS）設計的高通量DNA甲基化分析解決方案，針對常見疾病、環境暴露、老化等基因體表觀特徵，涵蓋超過 27 萬個經專家精心挑選的 CpG 位點。

此平台以最新的 Infinium EX Methylation 化學平台為基礎，每片晶片支援48 個樣本，同時具備極高的通量（每週可處理>16,000 個樣本）與 >98% 的資料重現性。其探針內容整合來自逾千篇公開 EWAS 與 WGBS 單細胞研究資料，並提供多組學分析能力，包括高頻 SNP、非CpG（CpH）甲基化位點的分析。

產品亦提供半客製化（semi-custom）版本，研究者可依需求新增 3,000–100,000 個自選探針，是進行族群健康、環境流行病學與基因型–表觀型關聯研究的理想解決方案。
 
產品規格
  • 分析類型: 高通量DNA甲基化微陣列
  • 探針總數: 約270,000 個 CpG/CpH 位點
  • 分析內容特色: 常見疾病、環境暴露、細胞類型、老化、SNP 多組學
  • 多組學支援: CpG + CpH + SNP（含 dual methylation–SNP probes）
  • DNA 起始需求量: 50 ng
  • 每晶片樣本數: 48 samples
  • 每週最大處理量（iScan): 約16,128 samples/week
  • 建議儀器平台: Illumina iScan™
  • 自動化支援: 搭配 ILASS（Illumina Lab Automation Software Solution）自動液體處理系統
  • 資料重現性: r ≥ 0.98，偵測率 >96%
  • 資料來源: Infinium 陣列研究、WGBS、ENCODE、ATAC-seq、ChIP-seq
  • 特色應用: 表觀時鐘、細胞去卷積、meQTL 探勘、群體甲基化流行病學
  • 可客製化: 支援半客製化版本（可增加自選 3K~100K 位點）

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