【illumina】NextSeq 550Dx

產品敘述
獲得FDA、CE-IVD認證的高通量定序儀
NextSeq 550Dx是繼MiSeq Dx定序儀，另一款通過美國食品藥物管理局與歐盟CE-IVD認證，適用於體外診斷（In Vitro Diagnostic Device, IVD）的次世代定序儀。本機型包含Dx和Research兩種定序模式方便臨床研究人員彈性使用：在Dx模式下臨床研究者可進行體外診斷或實驗室自行研發檢測技術（Laboratory Developed Test, LDT）；在Research模式下可應用於人類全外顯子、轉錄體定序、靶向基因組定序等研究。NextSeq 550Dx透過全世界最廣泛使用的illumina SBS定序原理與雙色螢光標記技術，可有效提升定序速度並維持精確度，單次實驗流程最高可獲得90 Gb定序量。

定序和微陣列晶片掃描，合二為一
除了定序功能之外，NextSeq 550Dx也提供微陣列晶片掃描功能，可進一步驗證定序實驗檢測到的基因套數變異，應用於細胞遺傳學、產前診斷之核型分析等研究。使用者可以依據研究方向選擇次世代定序或微陣列晶片掃描功能，以更快速、準確獲得高價值的研究結果。
 
產品規格
在Dx模式下，NextSeq 550Dx定序試劑的效能
Read Length Output Run Time Data Quality
High-Output
Flow Cell		 2 x 150 bp ≥90 Gb <35 hours >75%≥Q30

利用NextSeq 550Dx搭配TruSeq Custom Amplicon Variant Panel檢測基因變異點的效能
No. of samples Analysis time PPAa NPAb OPAc
SNV Insert Dels
Somatic variant caller 48 7.5 hours 99.9% 99.9% 99.9% 99.9% 99.98%
Germline variant caller 96 7 hours >99.9% 98.9% 100% 100% 99.99%
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