【CareDx】AlloSeq HCT

產品敘述
高效率的造血幹細胞移植後基因嵌合（Chimerism）檢測法
病患經異體造血幹細胞移植後，可能因病患自體細胞未在術前被完全清除或植入的異體細胞無法正常增殖，進而產生捐贈者跟受贈者細胞同時存在的嵌合體現象（Chimerism）。為了瞭解手術是否成功並監控受贈者不正常細胞是否復發增生，AlloSeq HCT (Hematopoietic Cell Transplantation) 應用高靈敏度的次世代定序技術，檢測異體造血幹細胞移植後的病患自體與捐贈者細胞比例，藉此評估後續治療策略。

高靈敏度的實驗設計原理
AlloSeq HCT針對人類染色體內202個具高度個體鑑別性的SNP進行定序，分析捐贈者及受贈者血液內有核細胞DNA所占比例。實驗流程在24小時內即可完成（如下圖），檢測單一基因型所佔比例之靈敏度可達0.1-0.3%，準確分辨基因嵌合現象，及早擬定後續治療策略，有效提升移植成功率。
工作原理

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