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肺癌與惡性肉瘤 RNA NGS 解決方案
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SOPHiA GENETICS 邀請 Alexandre Harlé M.D., Ph.D.,來自法國南錫洛林癌症研究所(Cancer Institute of Lorraine),深入介紹專為實體腫瘤(包括肺癌與肉瘤)進階變異檢測所設計的 RNA NGS 解決方案。Harlé 教授分享共同開發並導入院內的“樣本到報告(sample-to-report)”完整流程的實務經驗,說明如何滿足現今與未來癌症檢測的需求。
學習重點:
了解創新臨床 RNA 定序技術的穩健分析效能,在低起始樣本量下,偵測新型基因融合、Exon skipping,以及基因表現變化。
探討去中心化(decentralized)的樣本到報告檢驗流程。
理解結合 RNA 與 DNA 分析的重要性,以獲得更完整的分子圖譜,進而支持更精準的臨床決策。
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